所谓植入式隐形眼镜，英文名称为"IMPLANTABLE CONTACT LENS"（ICL），其实是一片植入眼球内的屈光矫正镜片。因此，与载在眼角膜表面的隐形眼镜当然不同。严格来讲，隐形眼镜原文为 CONTACT LENS ，应该译为"接触镜片"较贴切，但数十年前，有人采用"隐形"二字来形容这种新发明的镜片，是为了标榜其"隐形"的效果，数十年来积非成是，隐形眼镜早已成为一个专有名词。

    如今，瑞士的一家公司也别出心裁，将一种植入眼球内的屈光矫正镜片取名为 IMPLANTABLE CONTACT LENS（ICL），并予以商标注册。这种镜片其实与白内障手术后所植入的人工水晶体（IOL）相似，只不过白内障人工水晶体是在摘除白内障后才植入的镜片，以取代原来的水晶体。 而目前的植入式隐形眼镜则是把一片有度数的镜片，植入正常的眼球内，放置的地方是在水晶体的前方，因此其正确的名称应该称为"PHAKIC IOL"（意为未摘除水晶体之IOL），它的目的并非取代已变成白内障的水晶体，而是为了矫正近视或远视。

    目前世界上并非只有这种ICL才可以植入眼内来矫正屈光不正，事实上还有好几种产品，这些产品的原理都是一样，但制造的材料不同。举例来说，有所谓 PRL 镜片、 ARTISAN 镜片、 VIVARTE 镜片 …… 等，各有各的专属名称，但笔者认为ICL（植入式隐形眼镜）是最有创意的名称。名称的问题，叫做 A 也好，称为B也罢，重要的是真的能取代雷射手术，给予深度近视患者希望吗？同样的，我们可以拿评估雷射屈光手术的方法来评估它。

    第一点，雷射屈光手术由开始（1987年）到广泛使用（1996年），其间约有10年的时间，植入式屈光矫正镜片由 1986 年开始试用，如今已超过 15 年，与雷射比较起来是相当缓慢，主要的原因是先前的产品产生相当多的后遗症，必须 不断的改良，才达到如今较安全的阶段。目前以ICL这种镜片来说，在加拿大、韩国、欧洲及南美一些国家，已准许上市。但在美国仍未通过FDA（食品药物管理局）的核准，一般预测，两年之后应可获准上市在美国使用。

     第二点，就效果而言，根据加拿大及美国的临床报告，针对高度近视患者手术之后裸视视力达 1.0以上者，约有 45% ，裸视 0.5% 以上者则有84% ，与雷射的结果相当相似。

    第三点，就安全性而言，这也是最重要的一点，由于镜片是植入眼球内，因此它是一种眼球内手术，正如任何眼球内手术一样，只要进入了眼球，就有发生最严重的眼内感染的可能性，当然，这种比例就如同白内障手术一样，是相当低的。其它较轻微的并发症，如造成水晶体混浊（约有2.3%）、短暂性眼压上升、角膜内皮细胞数目减少，及虹彩炎……等，均可能发生，所幸这些并发症并不算严重，万一有较严重的情况，也可以把镜片重新取出，技术上并不困难。雷射屈光手术，对超过一千度以上的病患而言，如果角膜厚度不足的话，往往无法完全矫正，植入式隐形眼镜等产品，的确可以提供另一种选择。目前全世界的病例不超过两三千病，但随着某些国家的开放，病例数快速增加，距离成熟的阶段应该不会太遥远。

    来源:互联网