本病为一罕见的双眼病，但并不一定双眼同时发病。男性较多见。通常开始于成年，起自角膜边缘。最初出现混浊及新生血管，为进行性，在角膜缘形成一窄沟，最后可形成角膜扩张(ectasia)。

    【病因】  病因不明。但有时伴有结膜炎，因此有人认为是一种炎性角膜边缘变性。

    【临床表现】  主要症状为缓慢进行性的视力减退。视力减退通常是由于不合例散光所致；散光的度数可高至10～20屈光度。有时觉有刺激和异物感，最后于角膜扩张期自然破裂时，则有突然的刺痛感。

    本病进展非常缓慢，可经过10～20年之久方达到角膜扩张。病变初期可见与角膜缘平行的新生血管形成及点状的混浊，自角膜上缘侵入角膜2～3毫米；后在角膜实质层继续进展，浅层组织渐被融解吸收而形成血管小沟。沟内可见小球状黄色脂质沉着物，角膜上皮始终保持完整无缺。此血管形成之小沟持续变薄，直到末期角膜扩张。这时因再不能抵抗眼内正常压力而引起高度不合例散光，同时上半部角膜亦隆起。

    【治疗】  效果多不理想。间隔不断地烧灼角膜膨胀部分可大大减少散光。注意加强全身营养，避免外伤导致眼球破裂。切除膨胀部分盖以结膜瓣或行角膜移植术有时也有效。

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