由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因，才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们可能不能辨别颜色信号，就可能导致交通事故。

    如何区分色盲

　　女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿，其色觉均正常，但为色盲携带者，即她们可以生色盲儿子和携带者女儿。

　　色盲父亲与正常母亲所生的儿子，其色觉正常，而且不能把色盲特性传给后代。正常父亲和携带者母亲所生的儿子可以上色盲，女儿可以是携带者。因此，先天色盲有隔代遗传的倾向，且男性发病率为女性的20倍。先天色盲目前尚无法医治。

　　后天色盲往往由于各种原因造成如视网膜疾病、大脑枕叶皮层视觉中枢病变、脑损伤、视神经障碍、药物或污染物中毒、某些精神病以及维生素缺乏等。一些因受到环境污染侵害所造成的色盲者，在经过适当的治疗(常常包括服用大剂量的维生素A)以后，至少能部分恢复其色觉。

　　来源：中华眼科在线