青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明青光眼疾病与遗传因素有关，但在国际上尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展，dna重组技术对人类基因组的认知使得引起复杂性状的异常基因的识别变得切实可行。具有特殊意义的是遗传标记物的出现，是基于基因组中dna多态性的研究结果，能够把有遗传性的异常征象局限于基因组中很小的区域。有关专家认为，此次原发性闭角型青光眼易感基因的发现，为青光眼基因水平诊断提供了依据，便于发现有青光眼家族史的早期青光眼患者，使青光眼患者早期得到治疗成为可能，同时也为青光眼致病基因研究奠定了基础。

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