先天性色盲是性染色体阴性遗产。我们知道，正常人都有23对染色体，其中22对男女都一样，称为常染色体，另外一对男女不一样，称为性染色体，男性是XY，女性是XX，色盲的基因就在X染色体上，所以男性只要X染色体上携带了色盲基因，则就表现为色盲。而女性，必须两条X染色体上都携带色盲基因才表现为色盲，如果只有一条X染色体上写到色盲基因，则只是携带者并不表现是色盲，而如果她婚后生男孩，则有一半的可能是色盲，而如果生女孩，则色盲的可能性很小；只有当其丈夫也是色盲者时，所生的女孩中有一半可能是色盲。因此女性色盲者远远小于男性（男性发病率约为5%）。

　　患儿一半开始时自己不能感觉到色盲，在日常生活中可以根据经验和各种色调的不同明暗程度来辨别颜色，但当遇到颜色较为复杂或精神紧张时，就难以辨认了。如瑞典格拉论1875年发生的一起列车相撞事故，造成了数以百计的人死亡。其原因就是因为司机是一位色盲患者。因此色盲者不能担任司机或交通管理人员，另外色盲患者也不宜从事国防、冶炼、化工、印染、美术等工作，因此色盲检查非常重要。色盲检查一半用色盲图或分辨彩色线的方法。

　　目前对于色盲还没有有效的治疗方法，但由于色盲是有规律可循的，因此通过优生优育，对于减少色盲是很有帮助的。随着基因工程的发展，将来会有一天用“健康的基因”来代替“色盲基因”，到那时，色盲将不再是“不治之症”了。

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