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　　隐斜视

　　眼球仅有偏斜趋向，但能被大脑融合机能所控制，使斜视不出现，并保持双眼单视。这种潜在性眼位偏斜，称为隐斜视。绝对正位眼很少，约占10%，90%的人有隐斜，多为轻度水平性隐斜而无症状。根据眼位元潜在性偏斜方向分为：内隐斜、外隐斜、垂直性隐斜和旋转性隐斜。其中内隐斜和外隐斜(两者亦称为水平性隐斜)在临床上最为常见，垂直性隐斜和旋转性隐斜少见。其病因可能与解剖异常、屈光不正或神经源性因素有关。临床上主要表现为视力疲劳。

　　共同性斜视

　　1. 眼球运动无障碍。

　　2. 在任何注视方向上斜视角无变化。

　　3. 左、右眼分别注视时的斜视角相等或相差<;5°(8。5△)，但应注意，旁中心注视者在双眼分别注视时的斜视角不相等。 　　4. 向上、下方注视时的斜视角相差<;10△。

　　(一)共同性内斜视

　　1.先天性(婴儿性)内斜视

　　出生时或生后6月内(含6月)发病，斜度大，多数病人双眼视力相等而呈交替性，少数为单眼性，屈光状态为轻度远视，戴眼镜不能矫正眼位，可能有家族史。

　　2.调节性内斜视

　　(1)屈光性调节性内斜视：多为2-3岁发病，发病时多呈间歇性，中高度远视，戴矫正屈光不正的眼镜后能够矫正眼位，可伴有单眼或双眼弱视，AC/A值正常。

　　(2)非屈光性调节性内斜视：多在1-4岁发病，轻度远视，看近时斜视角明显大于看远时，AC/A值高。

　　3.部分调节性内斜视

　　4.非调节性内斜视

　　大幼儿早期发病，无明显远视，亦可能有近视，戴镜不能矫正眼位，单眼性者多伴有弱视。

　　(1)集合过强型：看近时斜视角大于看远时，AC/A高，有远视性屈光不正者，戴眼镜后看远时可能接近正位，但看近时仍有明显内斜视。

　　(2)分开不足型：看远时斜视角大于看近时。

　　(3)基本型：看近与看远进斜视角相似，AC/A值正常。

　　5.继发性内斜视

　　(1)外斜视手术过矫。

　　(2)出生时或生后早期发生的视力障碍可能引起内斜视，又称知觉性内斜视。

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