原发性视神经萎缩是怎么一回事，相信绝大部分人不知道。原发性视神经萎缩为视神经纤维退化，神经胶质细胞沿退化纤维排列方向递次填充，一般是由于球后段视神经，视交叉或视束受压、损伤、炎症、变性或血液供给障碍等所引起的病变，是视神经萎缩类型中较为常见的一种。

　　原发性视神经萎缩是一种慢性进行性眼底疾病，多发于青壮年。其特点为视力逐渐下降，最后终至失明，眼底视乳头颜色变淡或苍白，视野向心性缩小，或呈扇形缺损，有的无暗点，有的相对或绝对暗点。早期可无自觉症状，直至中心视力及色觉(先红后绿)发生障碍时才被注意。

　　原发性视神经萎缩分为部分萎缩和全部萎缩两种：

　　1、部分萎缩：依视神经损害部位不同而异，视乳头可为颞侧半苍白或鼻侧半颜色苍白，其中尤以颞侧半苍白最为常见，因为从该侧进入视神经之盘斑束最易受累，常见于球后视神经炎和多发性硬化症等，但正常视盘在颞侧的神经纤维较细，血管较少，故颜色略淡，因此诊断时必须结合视野改变来决定。

　　2、全部萎缩：视盘全部呈白色或灰白色，边缘整齐，生理凹陷轻度下陷，筛板小点清晰可见，周围视网膜正常，视网膜血管无白鞘。常见于不合并有颅内压力增高之颅内肿瘤，如垂体肿瘤、颅脑外伤(颅底骨折等)、奎宁或甲醇中毒及绝对期青光眼等。

　　无论是部分萎缩，还是全部萎缩都对眼睛造成很大的伤害，甚至发展到严重的地步可导致失明。因而，一旦出现原发性视神经萎缩的征兆，应及时采取措施进行治疗。