VISXWaves-can波前像差系统是目前全球新研制出来的较先进的屈光手术产品，是其他准分子激光系统所无法比拟的，已全面通过美国FDA和日本厚生省双重认证。目前全世界RTSX的用户超过1400个，市场占有率第一;在美国市场占有率超过80%;VISXWaves-can波前像差系统完成波前像差引导的个性化切削LASK手术，波前像差术近视矫正手术是目前较受全球眼科医生推崇的方法，是举世公认的近视屈光手术的'金标准’。
波前像差技术概况：
2001年4月，美国国家食品药品监督管理局正式批准威视VISXWaves-canWave-front波前像差仪投入商业使用，标志着波前像差技术真正走向成熟，人类屈光科技又向前迈出了一大步，一个更加光明的屈光矫正新纪元已经来到，没有波前像差支持的传统LASIK手术将失去魅力。结合全美使用最广泛的VISXStarS4准分子激光机，在其独特的三维追踪虹膜定位技术的支持下，个体化LASK已成为可能并得到良好效果。
波前像差技术原本是一项天文学技术，主要用来纠正太空望远镜的像差问题，以便能更清晰地观测到更远距离的星球。当波前像差技术应用于眼科后，人类拥有3.0的超常视力不再是梦想，每一个视网膜功能正常的人都有可能通过矫正波前像差而拥有超常视力。近视、远视和散光患者更能够在矫治近、远视和散光等低价像差的同时，矫正高价像差，从而拥有戴眼镜也无法得到的超常视力。波前像差技术不但能大大提高人眼视力，更可以提高传统LASIK术后患者的视觉质量，同时有效地避免术后眩光、夜视力下降等问题，在矫正近视的同时，矫正高价像差将成为每一位近视患者的最佳选择。
波前像差技术硬件检查设备尤为昂贵，对准分子激光机要求更高，同时还要求手术医生必须具备传统LASIK和EPJ-LASIK大量手术经验，这样的结合才能得到一个良好效果。通过美国FDA审准的VISX波前像差检查仪，结合全美使用最为广泛的VISX·S4准分子激光治疗机，在其独特的三维追踪，虹膜定位技术支持下，个体化LASIK已成为可能并收到良好效果。这让近视眼患者享受到更加完美的准分子激光近视矫正术。 |
