先天性眼睑缺损是一少见的先天的眼睑畸形,它为眼睑的全层结构缺损,包括皮肤、眼轮匝肌、睑板、结膜及其附属腺体。多见于上睑,有的还合并有眉毛缺失、睑球粘连、角膜皮样肿及角膜浑浊等。先天性眼睑缺损不仅严重影响外观,而且可以造成角膜损害。手术整复既可达到美容,兼可达到对眼球的保护。

　　先天性眼睑缺损的确切病因尚无定论。胚胎在第3个月时,上下睑缘彼此相接触,内外两端开始粘连。到第6个月或7个月时完全分开。影响这一过程的任何因素都将导致眼睑缺损、 睫毛及其他相连结构的发育异常。法国颅颌面专家Tessier教授认为先天性眼睑缺损是颅面裂的一种类型 ,属于11型颅面裂;而羊膜条索理论指出,羊膜条索在发育中施与面部的力量将导致上穹隆过浅或消失、裂口与眼球粘连及眉毛缺失等。此外宫内感染、胎盘循环不良、血管系统的异常都被认为是可能的病因。北京协和医院整形外科朱琳

　　对于本病的治疗主要为手术整形。手术治疗的时机取决于缺损的面积及角膜暴露的程度。对于较小的缺损且角膜无暴露者 ,因为在 3～4岁时能提供更多的可供改建的眼睑组织 ,故而推荐 3～4岁时行外科矫正术;而对于缺损面积大于 1/3睑缘长度者 ,考虑到其对视力的发育及以后的生活、美容都有很大的影响 ,早期的外科矫正是必须的。手术的第一步是测量缺损面积,包括垂直、水平长度,然后是选择恰当的手术方式。