晶状体是一重要的屈光单元，透明性及折光的一致性至关重要。为此，相邻晶状体纤维问必须保证有规律的几何排列，保证有晶状体纤维间的屈光指数的连续性，不能有光的散射出现。再者，晶状体是一无血管组织，其营养代谢需依赖其相邻的房水和玻璃体的传递，而晶状体深部的晶状体纤维，又远离这些体液。因此，相邻晶状体纤维问的连接状态，又必须满足营养和代谢物质转运的需求。

      (1)链锁连接(intex-．10kingjunction)：这种连接方式在晶状体纤维的成熟过程中逐渐发生，在新形成的晶状体纤维之间尤其明显。据对小鸡晶状体的观察结果，发现其有以下三种链锁连接方式：

      1)球一窝连接(ball—and soket iunction)：此种连接方式的“球”，是六边形晶状体纤维的两个短边汇合处的扩张部分。        
     
      扩张部有一短的直径为0．6um的颈部，和一直径为1．1um的圆形球状扩张。这种球状扩张正好嵌入相邻晶状体纤维同样大小的凹陷部分，即窝。这种连接方式可发生于非同一代的相邻纤维之问，即两纤维长边之间的连接；也可发生于同一代相邻晶状体纤维之间，即两纤维短边之间的连接。
   
      2)瓣痕连接(naps and imDrins)：此种形态的连接是指，一晶状体纤维的长边和短边的接合处的舌状膨出部分，和相邻纤维相应部位的“压痕”所形成的互补接合。

      3)指状镶嵌：此种连接方式为晶状体纤维凹面(内表面)长边的指样突起，和其相邻晶状体纤维凸面(外表面)的指样压痕所形成的互补镶嵌连接。
   
      (2)缝隙连接(gap iunction)：晶状体纤维的长边，除上述连接方式外，有大量的缝隙连接。这种连接方式，一方面为细胞间的营养及代谢物质的传递，建立了极为丰富的通道，同时也大大加强了晶状体纤维问的连接结构，保证了晶状体结构的稳固性。由于有效地排除了纤维间的潜在间隙，保证了晶状体纤维问屈光状态的连续性。
   
      关于这种连接方式的重要性，在鸡胚晶状体的研究中发现，在鸡胚发育的第5天，晶状体开始变为透明，此时晶状体纤维的缝隙连接已占40％以上。而在其成熟的晶状体纤维，此种连接方式约占了其总面积的64％。
   
      有人强调，和其他体细胞间的缝隙连接的不同之处，还在于其含有一种“调控机制”(switch mechanism)，当细胞受损害或分化时，此调控机制能使这一连接方式由低阻力转化为高阻力状态，使其具有极强的分泌活性。形态学的变化表现为连接部的结晶形成，出现横跨两细胞问的柱状亚单位，两细胞间出现2～3nm的窄间隙。这显然是对损害的一种防护性结构。