方法：应用巢式R T — P C R ，以S D 大鼠c D N A 为模板，扩增L i ra s基因不同剪切子， 构入P i n P o i n t ””X a — l T 质粒， 测序鉴定。 结果：测序表明克隆了新的L i ra s 基【大l变异剪切体曲，心A ，该变异剪切体编码区为1 0 14 b p ， 编码3 3 8 个氨基酸。 结论：比较基因组学分析湿示， 成功地克隆了一新的大鼠L h n s 基因剪切子L h n s A ， 为进一步探索L i ra s 基因在增生性玻璃体视网膜病变中的功能奠定基础。
