0引言 Vogt一小柳一原田氏病(Vogt—Koyanagi—Harada disease,VKH)是一种累及全身多系统的炎症性疾病,主要表现为全葡萄膜炎、脑膜刺激征、听力障碍、皮肤及毛发改变等。虽然VKH是我国葡萄膜炎中比较常见的一种类型,约占所有葡萄膜炎患者的14.0% ⋯ ,但由于其特有的临床演变规律和眼外表现的个体差异性,其早期临床确诊率较低,直接影响了VKH的治疗和预后。我们报告10例20眼VKH,力求通过回顾性分析其临床特征,找到早期确诊VKH的可靠方法。 1对象和方法 1.1对象本组病例10例20眼VKH患者均为2001.02/2008—07期间我院住院患者,其中男6例,女4例;年龄27~63(平均36.2)岁;其中初次早期发病8例,复发2例(晚期);完全性7例,不完全性1例,可疑性2例;病程4~210d;除2例为双眼先后发病(1例问隔4d,1例间隔时间不详)外,余均为双眼同时发病;有感冒病史2例,哺乳期内发病1例。
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