Effects of Fenretinide(4-HPR) on Dark Adaptation
Rafael C. Caruso, MD; JoAnne Zujewski, MD; Fumino Iwata, MD; marvin J. Podgor, PhD; arbara A. Conley, MD;
Leanne M. Ayres, COA; Muriel I. Kaiser-kupfer,MD
目的:评估由低剂量(200mg/d)4-羟苯视黄酰胺(4-HPR)引起的暗适应改变,评估这些作用是否为累积性的,是否为可逆性的,并试图阐明夜视变化的潜在机制。
设计:病例系列。
地点:眼科临床门诊。
患者:22例在乳腺癌化学预防验证中登记的妇女以及18例正常对照个体。
介入:测量暗适应期间的绝对照明阈值。
主要结果测量:应用4-羟苯视黄酰胺之前、期间、之后的暗适应功能指数模型的参数。
结果:4-羟苯视黄酰胺在暗适应中最明显的作用是杆锥中断时间显著延长(P<0.001)。同时还发现最终锥体阈值有极小的提高。停止4-羟苯视黄酰胺治疗后此作用即逆转,且表示不能累积。发现杆锥中断的延迟和血浆视网膜浓度间有反向关系。
结论:本研究中所用的4-羟苯视黄酰胺的剂量产生明显的可测出的但并非严重的夜视变化,这种变化很少有症状。
注:Fenretinrde(N-4羟苯-视黄酰胺4-HPR)是一种合成的维生素A,用作治疗和预防恶性肿瘤。
—译校者
Arch Ophthalmol 1998;116∶759-763
李苏雁 译
1998-06-07 |