《基因工程与生物技术新闻》(Genetic Engineering & Biotechnology News，GEN)报道，到2014年，视网膜疾病的市场热度将超过青光眼。由于目前视网膜疾病的治疗方案仅能改善视力六到八周，迫切需要一个新的补救措施。

　　随着婴儿潮一代年龄的增长，很多人面临眼病的困扰，如年龄相关性黄斑变性等等。有人估计AMD和糖尿病视网膜病变药物的细分市场规模将达300亿美元，并且在两年内预计增加到500亿。

　　现在标准治疗是罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)的VEGF抑制剂-雷珠单抗注射液(Lucentis)和超适应症用药阿瓦斯汀/贝伐单抗(Avastin)。Regeneron公司和拜耳联合研发的类似VEGF抑制剂药物Eyela正向它们发起挑战，并在去年11月经FDA批准用于湿性AMD。

　　采用另一种治疗机制的药物-Acucela的II期试验正在进行，它有独特的视觉周期调节 VCM 技术，通过降低视杆细胞的活性，来减轻视网膜的代谢负担。这将保护视网膜免于光损伤，减少A2E或其它有害物质的积聚。

　　葛兰素史克也有两个药物进入II期临床试验：口服的Lp-PLA2抑制剂darapladib，用于糖尿病性黄斑水肿;多激酶血管生成抑制剂的滴眼液Votrient，用于AMD。各项前期工作包括药物输送技术都在准备中。