国际研究小组最近在《自然·遗传学》杂志在线版上撰文称，他们新发现了24种与人类近视相关的基因，其中部分高危基因会使得携带者患上近视的风险增加10倍。研究人员称，这些新基因的发现有助于未来更好地对近视眼进行预防和治疗。

　　近视是导致视力障碍甚至失明的主要原因之一。在西方，有30%的人患有近视，而亚洲人群中患近视眼的比例更高。用眼不当、缺少户外运动等都是导致近视的重要原因，而高度近视还带有遗传性，但目前为止，对于这种遗传背景科学家还知之甚少。

　　为找到近视的遗传背景，由来自多个国家的研究人员组成的国际研究小组，对超过45000人的遗传数据和近视数据进行分析，结果不仅确认了过去研究发现的2种近视基因，更发现了24种与近视有关的新基因。这些新基因涉及大脑功能、眼组织信号、眼睛结构及眼睛发育等多个方面，会使携带者患近视的风险大大增加。而有趣的是，虽然欧亚人群患近视的比例差距很大，但两者在基因方面却没有什么明显差异。

　　该研究论文的主要作者、英国伦敦国王大学的克里斯·哈蒙德教授表示，对于遗传性近视目前了解不多，新发现的相关基因，使研究人员对导致近视的基因风险有了新的了解，有助于未来开发出更多方法预防和矫正近视，从而改变目前仅靠眼镜来矫正视力的单一做法。研究小组下一步将研究长时间阅读等活动对这些基因的影响。