我们的眼睛是一台精密的摄像仪器，为了保障强大的视觉功能活动，眼内有丰富的血管组织，进行供血供氧。可是在某些病理状况下，眼内的组织会出现缺氧，为了“挽救”这些缺氧组织，邻近的正常血管组织会“伸出援手”，出现异常增生，形成新生的“异常血管”。可是，这些“异常血管”结构上很脆弱，稍有风吹草动，例如咳嗽、便秘、或者运动、血压升高等等，这些异常血管就会发生破裂，结果就是眼内大量出血，视力急剧下降;或者异常血管阻塞眼内房水流出的通道，引起新生血管下青光眼，导致患者不仅视力丧失，而且伴有剧烈的头痛和眼痛。

　　能产生眼内组织缺氧并进而形成“异常血管”的病理状况很多，包括糖尿病、眼底血管阻塞、早产儿、老化现象、风湿免疫病、眼外伤、某些遗传性疾病等等。可以说，消灭“异常血管”是眼科医生的日常工作之一。

　　但遗憾的是，目前临床上治疗眼内新生“异常血管”的手段效果不是很理想，例如为了降低新生血管的发生风险，临床医生不得已为之，采用激光光凝甚至低温冷冻这些破坏性的方法，破坏了很多正常的视网膜组织，结果就是患者视敏度显著下降。近些年，通过向眼内注射生物制剂，来抑制新生血管的生长，是安全的方法，抑制的效果也很好，但有两大缺点：有效时间短，需要重复注射(每月一次)，以及促进眼内纤维膜形成。

　　因此，和许多疾病一样，早期发现、早期诊断，是治疗眼内异常新生血管最好的保证。如何能够早期发现?

　　首先，要从患者自身角度着手，如果患者有糖尿病史、老年黄斑变性家族史，或者视物变形的症状等等，需要及时去专业的眼科进行检查，尤其是眼底检查，争取在产生异常血管的萌芽期就被发现;

　　第二，要借助一些眼科特殊的检查手段，包括眼相干光断层扫描、眼底照相、眼底荧光血管造影、吲哚菁绿眼底荧光血管造影等，这些检查比眼科医生的肉眼更加敏感，可以在患者尚无任何症状时，就发现异常血管的蛛丝马迹;

　　第三，眼内新生“异常血管”主要是因为眼内VEGF(血管内皮生长因子)的浓度升高所致，VEGF是一种由细胞分泌的因子，可以促进血管的生长。通过现代化的实验室检测手段，检测眼内液VEGF浓度，不仅可以定量判断眼内新生“异常血管”的活跃程度，而且可以提示临床，减少不必要的眼内生物制剂注射，为患者节省治疗费用，还可以在治疗前后进行检测，判断治疗方法的效果。