导读：欧洲药品管理局(EMA)近日正式受理由意大利制药商Dompé提交的眼科产品Oxervate(cenegermin)，这是一款滴眼液，用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis，NK)成人患者的治疗。

　　欧洲药品管理局(EMA)近日正式受理由意大利制药商Dompé提交的眼科产品Oxervate(cenegermin)，这是一款滴眼液，用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis，NK)成人患者的治疗。

　　神经营养性角膜炎(NK)是一种罕见的退行性眼科疾病，发病率低于万分之五，该病导致角膜上皮细胞损伤和角膜敏感度丧失，在更严重的情况下可引起角膜溃疡、角膜融解和穿孔，严重影响患者视觉能力。在临床上，神经营养性角膜炎的治疗非常复杂，缺乏有效的治疗方法，该病是眼表创伤愈合病症中最具挑战的疾病之一。许多不同的临床疾病均能引起神经营养性角膜炎，例如角膜病毒感染、眼外伤、化学烧伤、角膜手术甚至系统性疾病如糖尿病等。

　　神经损害是构成神经营养性角膜炎的主要因素，但目前尚无任何产品获批用于直接治疗神经损害。在欧洲，Oxervate已被授予治疗神经营养性角膜炎的孤儿药地位。如果获批，Oxervate将成为治疗神经营养性角膜炎的首个生物制剂。

　　Oxervate的活性成分是cenegermin，这是一种重组人神经生长因子(rhNGF)。神经生长因子(NGF)是一种对神经细胞起营养作用的蛋白分子，由1986年诺贝尔生理学或医学奖获得者——意大利神经生物学家丽塔·列维·蒙塔尔奇尼(RITALevi-Montalcini，2012年12月30日逝世，享年103岁)于1951年发现。NGF由人体自然产生，在神经细胞的生长发育、递质的合成、轴突的生长及细胞的凋亡等阶段起着重要作用。

　　鉴于神经营养性角膜炎的严重性、缺乏有效的临床治疗方案以及Oxervate的创新性，欧洲药品管理局(EMA)已决定通过加速审批程序对Oxervate进行审查。

　　原始出处：Neurotrophic keratitis: EMA validates the marketing authorisation application for cenegermin eye drops (Oxervate®) submitted by Dompé