视乳头毛细血管瘤少见。单眼受害者多于双眼。有时表现为常染色体显性遗传，大多数患者无症状，在常规体检时才被发现。因视力减退而就诊者多在15-40岁之间。性别不限。本病分内生型和外生型两型。内生型相对地比较多见，瘤体呈红色或桔红色，境界清楚，向玻璃体腔内隆起，大小占视乳头一部分或全部，亦可侵及其衔接处视网膜。外生型境界不清，位于视乳头深层，并跨越视乳头边缘进入视网膜深层，有似视乳头旁视网膜下新生血管膜（Gass,1980）。

    　视乳头毛细血管瘤有视网膜血管瘤同时存在时，应考虑von Hippel病。

    　FFA：瘤体在动脉期早期已有充盈，示毛细血管瘤受巩膜筛板前睫状血管系统和视乳头表层中央动脉分支的双重血液供应，造影后期，瘤体及其周围因荧光渗漏而呈强荧光团块。

    　视乳头毛细血管瘤有可能因循环障碍引起黄斑囊样水肿、囊样变性而损害中心视力。可施行瘤体表面激光光凝，但疗效并不理想。