晶体眼人工晶体植入已近50多年的历史，目前，欧美许多西方国家已经将晶体眼人工晶体植入作为1000度以上近视和600度以上远视的首选矫正方法。我国从1996年开始临床研究，现在临床获得了可喜的结果。不过，该手术前要经过周密的眼部检查，因为它有严格的手术适应症。

　　STAAR公司的ICL是经FDA认证、置于有晶体眼后房、适用于成年患者的人工晶体。

　　1、患者还需符合下列标准：

 　　矫正近视度数为-3.0D至-20.0D、柱镜度数等于或小于5D；

　　前房深度（ACD）等于或大于2.8mm；

　　稳定的屈光状态（植入术前一年内的屈光变化不大于0.5D）；

　　符合对角膜内皮细胞密度的要求。

　　2、理想的ICL候选者

　　所有近视度数在-3.0D至-20.0D的患者；

　　所有可以做准分子手术的患者；

　　瞳孔大的患者；

　　角膜薄的患者；

　　干眼症的患者；

　　不规则角膜或可疑病变角膜。

　　3、不适合做ICL的患者

　　患者有青光眼、虹膜炎、糖尿病性视网膜病变、粘连性病变、色素播散、假性剥脱综合症等眼病；

　　前房浅和/或窄房角；

　　患者有自身免疫紊乱；

　　怀孕或哺乳期患者。

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