【摘要】  　　红细胞生成素是由肾脏分泌的内源性细胞因子，近来研究发现，视网膜也存在红细胞生成素及其受体，并在视网膜缺血缺氧以及光损伤等均起保护作用。本文对红细胞生成素及其受体的产生、结构及其在视网膜缺血缺氧中的保护机制进行综述。

【关键词】  红细胞生成素　视网膜　缺血缺氧　神经保护

　　Study advance on the protective effect of erythropoietin on retina

    Yan-Jun Wang1，Su Liu 2

    1Chongqing University of Medical Science, Chongqing 400016, China；2 Department of Ophthalmology, the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400010, China

    Abstract  Erythropoietin is well known due to the important function in the erythrocytopoiesis , however , the recent studies have found that erythropoietin and its receptors also exist in retina and play a protective role during hypoxia/ischemia and light-induced retinal degeneration etc . The article reviews the development of erythropoietin and its receptors，structure and protective mechanism in retina .

    · KEYWORDS: erythropoietin; retina; protection

　　0引言

    许多视网膜、视神经疾病如老年性黄斑变性、视网膜脱离、视网膜色素变性、视网膜功能不良性疾病、视神经损伤等，它们的共同病理机制是视网膜神经节细胞、光感受器细胞等神经元的凋亡，最终导致视力的丧失，因而，寻找视网膜视神经保护药物具有重要意义。本文就促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）及其受体的产生、结构、对视网膜保护机制以及临床应用前景作一综述。

    1EPO以及EPO受体的分子结构

    EPO是一种含唾液酸的酸性热稳定(80℃)糖蛋白，由165个氨基酸组成，来源于肾脏及胎肝,在缺氧情况下，EPO可在肾外更多的器官中表达，天然存在的EPO 有两种类型，α型和β型。两种类型的生物学特性、抗原性相同，主要区别在于碳水化合物含量不同。传统上认为EPO 是一种血细胞因子，可以促进造血祖细胞的增殖与分化，然而，近年来许多研究表明EPO具有神经营养活性，EPO可刺激神经祖细胞发育并防止胚胎脑凋亡。EPO的生物作用是通过相应靶细胞膜表面受体介导的。EPO受体属于细胞因子受体超家族成员，其基因定位于染色体19q13.3，有8个外显子，编码一分子量为66kDa、由507个氨基酸组成的I型跨膜糖蛋白，包含胞外区、跨膜区和胞内区，胞外区具有与其他在细胞表面正确折叠和表达所必需的、高度保守的WSXWS（tryptophan-serine-x-trypto-phan- serine）序列和两对半胱氨基酸残基。在细胞质的近膜区也有两个高度保守序列box1和box2，对于EPO受体形成折叠非常重要。一分子EPO可与细胞表面的两分子受体相结合，其受体结合区域在C末端。Jak2可以和box l区特异性结合并被磷酸化，然后激活一系列激酶和信号转导蛋白。

[1] [2] [3] [4] 下一页