【关键词】  葡萄膜炎

    葡萄膜炎是一类十分常见的致盲眼病，据报道，在美国约10%的盲目是由葡萄膜炎所致，其在我国致盲眼病中约占第3～7位［1，2］。我国的葡萄膜炎患者约300万，多发生于青壮年，且治疗上相当棘手，多数葡萄膜炎患者因难以得到及时正确合理的诊治而导致视功能和视力严重下降，甚至失明，给家庭和社会带来沉重的负担。因此，该病在致盲性眼病中占据重要地位，越来越受到眼科医生的广泛关注。现将近年来中西医对葡萄膜炎的防治研究概况综述如下。

    1  病因病理

　　研究葡萄膜又名色素膜，含有丰富的血管和色素，由虹膜、睫状体和脉络膜三部分组成，解剖上和生理上密切相连，葡萄膜具有丰富的血管，对全身性疾病的影响极易产生反应，如通过血流播散来的转移性栓子，易在葡萄膜的血管内停滞下来，引起病变。与其发病相关的全身性疾病因素有病毒性疾病、糖尿病、中枢神经系统疾病、风湿性关节炎、类风湿、系统性红斑狼疮、结核、白塞综合征、强直性脊柱炎、皮肤病等。葡萄膜炎的病因可概括为感染和刺激（包括外源性感染、继发性感染、内源性感染）、抗原-抗体反应和非感染性疾病三个方面。近年来，葡萄膜炎自身免疫学说及其有关研究已成为眼科免疫学领域中最活跃的课题。有关的抗原有以下几种：（1）葡萄膜组织抗原，主要是色素细胞内的一种成分，而不是色素本身；（2）晶体抗原，主要为α、β、γ三种晶体蛋白，此外囊膜成分、上皮物质、细胞内及细胞膜的酶等，因各种原因大量进入房水而致病；（3）视网膜可溶性抗原（即S-抗原），它可能是视网膜黏合蛋白的一个亚单位，可诱发出与人类中间葡萄膜炎相似的实验性自身免疫性葡萄膜炎；（4）免疫复合物（IC）和人类白细胞抗原（HLA），在不同类型的患者血清、房水中可测出IC，很多色素膜炎伴有不同的特异性HLA抗原，与免疫调节紊乱有关。葡萄膜炎，尤其是内源性葡萄膜炎发病机制复杂，至今尚不完全清楚。近年来，随着分子生物学和免疫学的发展，人们日益认识到葡萄膜炎是一种器官特异性自身免疫病，多种葡萄膜炎被认为是针对特定眼部蛋白的抗原特异性T细胞介导的自身免疫反应［3，4］，以细胞免疫为主，免疫复合物在本病中占有重要地位，而红细胞免疫黏附功能在清除免疫复合物中有一定的作用。吴树杨等［5］认为牛血清白蛋白（BSA）诱导的葡萄膜炎早期病变主要是通过免疫复合物的沉积而引起，免疫复合物在组织中的沉积，激活补体系统可造成组织的损伤，免疫复合物的清除主要依靠红细胞的黏附作用。古继红等［6］研究证实，BSA诱导的兔葡萄膜炎存在着免疫复合物堆积导致的红细胞C3b受体活性下降，也可能存在C3b受体直接受到损害或缺乏而使黏附活性消失。当炎症累及视网膜时，由于组织破坏释放的自身抗原再次诱发自身免疫的发生，出现以细胞免疫为主的肉芽肿性炎症［5］。病理学检查脉络膜炎症区眼内炎症主要发生在后葡萄膜，以淋巴细胞和浆细胞反应为主，淋巴细胞弥漫浸润整个脉络膜，视网膜有不同程度的破坏［7］，表明体液免疫和细胞免疫均参与葡萄膜炎的发生。中医学认为，导致葡萄膜炎的病因既可因于外感六淫之邪外伤，亦可因于相邻组织的病变，还可因于全身性疾病累及，其病邪皆为热、湿、毒、瘀等因素，是属多因病症，热毒湿瘀并存，内外因相关。其发病部位在瞳神，与肝胆肾心诸脏都有关联。虹膜在脏属肝，易成阳热之变。葡萄膜多气多血，易发生郁滞，久郁化热，火乘肝与肾，热盛则毒生，酿毒成脓或气血瘀滞而加重热毒内生［8］。

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