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美国:基因疗法使先天失明患者重见光明

http://www.cnophol.com 2008-4-2 13:16:56 中华眼科在线

  据美国媒体报道,佛罗里达州州立大学基因研究所的科学家们利用基因疗法,使患有视网膜分裂的老鼠重见光明。

  科学家介绍,视网膜分裂这一病症多发于5岁至15岁的男孩,人类的视网膜分裂病因与RS1基因相关。让变异基因和异常表达基因变为正常基因和正常表达基因,就可以从根本上治愈遗传疾病,这就是基因疗法的基本思路。

  研究者们将健康的人类RS1基因注射进刚刚出生十五天的幼鼠的右眼,该幼鼠出生就患有视网膜分裂症。六个月后,进过注射的幼鼠右眼病症消失,已经痊愈。

  研究者还将基因疗法应用于老鼠患有的其他眼科疾病,比如视网膜炎等。科学家们乐观的预测,不久的将来,这一研究成果就可以为成千上万先天性失明患者带来了康复的可能。

(来源:中国眼科医学网)(责编:duzhanhui)

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