司马晶,  Jianxing Ma*, 郭疆   广东深圳市第二人民医院眼科(司马晶，郭疆)；
    *Department of Medicine, Department of Cell Biology, The University of Oklahoma Health Science Center, Oklahoma City, OK 73104,U.S.A.（Jianxing Ma*）

    目的: 探讨新生血管抑制因子Angiostatin玻璃体腔注射对糖尿病鼠虹膜血管渗漏性的影响及其机理。

    方法:Brown Norway大鼠32只。静脉注射链唑霉素(Streptozotocin, STZ)建立糖尿病模型，随机分为2组，每组糖尿病鼠与正常鼠各8只。A组：右眼玻璃体腔注射5µl磷酸盐缓冲生理盐水（Phosphate Buffered Saline, PBS），左眼不注射；B组：右眼玻璃体腔注射Angiostatin7.5 µg/5µl，左眼注射等量PBS；两组于注射2天后采用Evans blue微血管渗透性检测法检测虹膜的血管渗透性。

    结果:①糖尿病大鼠的虹膜较正常鼠的虹膜血管渗透性增加（P<0.05）； ②糖尿病鼠Angiostatin注射眼与对侧PBS注射眼相比，虹膜的血管渗透性降低(P<0.05)； ③正常鼠注射Angiostatin眼与对侧注射PBS眼相比，虹膜血管渗透性无明显改变(P>0.05)。

    结论:Angiostatin可明显降低糖尿病鼠虹膜的血管渗透性，但对正常鼠影响不明显。Angiostatin可下调糖尿病鼠虹膜VEGF的表达从而阻断其血管渗漏。因此预测Angiostatin的临床应用可在防治糖尿病引起的葡萄膜炎、白内障及视网膜血管病变等并发症方面起到积极的作用。

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