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手机微波辐照对人晶状体上皮细胞的DNA损伤作用及其对细胞增殖活性影响的实验研究

http://www.cnophol.com 2009-5-22 11:16:43 中华眼科在线

    白内障             2689                                      PO0054

    手机微波辐照对人晶状体上皮细胞的DNA损伤作用及其对细胞增殖活性影响的实验研究

    孙丽霞 姚克 姜槐 何继亮 鲁德强 王凯军 李宏武

    山东青岛大学医学院附属医院眼科 266003

    目的  检测手机微波对人晶状体上皮细胞的DNA损伤作用及其对细胞增殖活性的影响。

    方法:人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells, LECs)分为辐照组和假照组,置于sXc-1800细胞辐照(发射217Hz脉冲调制的1.8GHz微波)系统内连续辐照2小时,辐照强度(specific absorption rate, 比吸收率SAR)分别为1, 2, 3,4w/kg,辐照后0、0.5、1小时分别进行彗星试验检测细胞DNA损伤及其修复情况;微波辐照后在培养液中加入BrdU,继续培养1小时后BrdU-Kit显色,计数细胞增殖率。

    结果 1.0和2.0w/kg辐照诱导的DNA损伤与假照组相比在各个检测时段的差异皆无统计学意义(P>0.05),辐照后即刻进行的检测发现3.0w/kg和4.0w/kg组DNA损伤与假照组相比差异有统计学意义(P<0.01),修复半小时后差异仍然存在(P<0.05),修复1小时后3.0w/kg组差异消失(P>0.05),而4.0w/kg组差异持续存在(P<0.01); BrdU-Kit检测到≤3w/kg各组细胞增殖情况差别无统计学意义(P>0.05),而4.0w/kg组细胞增殖率降低,差异有统计学意义(P<0.01)。

    结论:SAR≤3w/kg的1.8GHz手机微波短期急性作用对体外培养的人晶状体上皮细胞不产生或产生可修复DNA损伤,对其后的细胞增值情况亦无影响,4w/kg的辐照剂量可导致细胞DNA不可逆性损伤,使细胞的增值率下降。

    声明:本站独家报道,转载须标明来源“中华眼科在线”

(来源:中华眼科在线)(责编:xhhdm)

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