李洁 刘陇黔
四川大学华西医院眼科 610041
目的：研究不同发育阶段屈光参差性弱视猫和正常猫视皮质19区中血管活性肠肽（VIP）的表达变化，探讨VIP与视觉发育可塑性的联系及屈光参差对VIP在V19区的表达所产生的影响，进一步研究弱视的发病机制，为临床寻找有效预防和治疗弱视提供一种新的思路。
方法：4周龄家猫16只，随机分成正常组和处理组，每组8只，处理组4周龄时予1%的阿托品眼膏涂于右眼，每天两次，塑造成屈光参差性弱视动物模型。在用药后3、6、9、12周每组中各处死两只猫，分离出V19区，分别行VIP免疫组化、VIP-mRNA原位杂交，观察阳性细胞数以及阳性细胞平均光密度，电镜观察超微结构变化。
结果：1免疫组化：各周龄组间比较，正常组免疫阳性细胞数和阳性细胞平均光密度值均高于同周龄弱视组，P<0.05，差异有统计学意义；两组总体比较，p<0.05，差异有统计学意义。2原位杂交：各周龄组间比较，正常组VIPmRNA阳性细胞数和阳性细胞平均光密度值正常组均高于同周龄弱视组，p<0.05，差异有统计学意义；两组总体比较，p<0.05，差异有统计学意义。3电镜：弱视组视皮质神经元细胞核膜凹陷，核内染色质积聚，细胞浆内细胞器减少，线粒体肿胀，粗面内质网扩张，初级溶酶体明显增多等超微结构改变。
结论：异常视觉经验会导致猫视皮质19区的VIP表达下降，其神经元超微结构改变，功能下降，从而促进弱视的发生，VIP在视觉发育过程中有重要的作用。
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