方法：以18S rDNA为模板，利用特异性引物JDP1一JDP2配合PCR技术来检测临床标本中的棘阿米巴原虫。
结果：在临床拟诊为棘阿米巴角膜炎的16例(16眼)中，通过PCR检测法有l2眼证实为棘阿米巴原虫感染，同时
100 L KOH角膜刮片后镜检有5例发现了棘阿米巴包囊。两种诊断方法用Fisher确切概率法统计，P<0．05。
结论：18S rDNA PCR技术对正确诊断早期棘阿米巴角膜炎有重要的临床应用价值。

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