目前，眼科疾病发生率呈上升趋势，从而拉动了该类药物市场的增长。在新药上市、老药增加新适应症和释药技术运用的推动下，眼科用药已经成为一个倍受瞩目的品类。纵观处方药和OTC眼科用药市场，抗炎类品种占据该类药物市场的半壁江山，而抗青光眼用药、老年黄斑变性用药、抗干眼症用药、白内障用药等品种分享余下份额。

　　随着人们工作环境、生活环境变化，电脑办公普及，导致眼病患者数量每年以百万数增长，使用滴眼液缓解视疲劳的需求量锐增，相关药品市场处于高速增长的态势。

　　前五品种占四成份额

　　按化学药物成分及作用来划分，眼科用药主要有抗感染、皮质激素、降眼压、缩瞳、散瞳等类别;以剂型划分，除注射剂、片剂及中药的部分丸散剂之外，绝大多数为滴眼液和眼膏剂。

　　20世纪末，我国已经成为全球近视患者最多的国家，近视发病率居高不下。目前，中国青光眼患者已达650万人，可就诊率却低于10%，眼压检查在中国知晓率极低。但近两年，在国家医疗保障系统全覆盖下，这种现象已有所改善，国内眼科用药市场有了较快增长。

　　据南方医药经济研究所“中国中成药与化学药医院监测系统”(简称HDM系统)数据显示，2012年，国内16个重点城市样本医院眼科系统用药市场规模已达58070万元人民币，同比上一年增长24.63%(见图1)。样本医院使用的眼科用药有50多种，前五名分别是左氧氟沙星、玻璃酸钠、普拉洛芬、妥布霉素地塞米松、拉坦前列素，占据样本医院眼科用药市场的39.44%。

　　左氧氟沙星地位难撼

　　左氧氟沙星具有很强的广谱抗菌作用，对肺炎球菌、绿脓杆菌等的抗菌作用约是氧氟沙星的2倍，并对厌氧菌及沙眼衣原体有抗菌力;在各组织中具有良好的渗透性。

　　HDM系统数据显示，2012年，国内16个重点城市样本医院左氧氟沙星眼科用药用药金额为6431万元人民币，同比上一年增长33.18%(见图2)，居国内眼科药物市场首位。

　　玻璃酸钠潜力巨大

　　玻璃酸钠滴眼液的主要成分是透明质酸，用于眼睛疲劳、眼干燥症、老年性眼干燥综合征、斯-约二氏综合征等内因性疾患。该药也是白内障囊内和囊外摘除术、青光眼手术、角膜移植术等眼科手术的辅助用药。干眼症是一种常见病，大约有10%～20%的成年人受到此病的影响，在现代化工作环境影响下，该病每年以平均15%的速度快速增长。

　　我国生产经营玻璃酸钠原料的厂商有20多家，经过产业重组兼并和品种调整后，获得批准的药用玻璃酸钠厂家有华熙福瑞达生物医药有限公司、山东博士伦福瑞达制药有限公司、西安力邦制药有限公司、上海昊海生物科技股份有限公司、上海景峰制药股份有限公司等5家。玻璃酸钠滴眼液国产生产批文有18张之多，此外还有几个进口品种。

　　国内市场上玻璃酸钠滴眼液主要生产厂家是日本参天制药株式会社、山东博士伦福瑞达制药、上海信谊金朱药业、珠海联邦中山分公司和浙江尖峰药业。

　　HDM系统数据显示，2012年，国内16个重点城市样本医院玻璃酸钠滴眼液销售额为6374万元人民币，同比上一年增长32.57%，从原来的后位进入现在的第2位

　　普拉洛芬市场崛起

　　普拉洛芬1981年由日本Mitsubishi Pharma公司开发上市，1999年进入我国医院临床使用。2009年，原国家食品药品监督管理局批准山东海山药业的普拉洛芬上市，2013年又批准广州康乔汉普药业的普拉洛芬上市。

　　从2012年的样本医院用药来看，目前医院供应商有2家，日本千寿制药株式会社所占份额达89%左右，而山东海山药业有限公司占有剩下的11%份额。

　　抗炎抗过敏用药普拉洛芬是非感染性角结膜炎的主要品种，临床用于创伤性结膜炎、隐形眼镜造成的角膜炎等，用药后可迅速缓解炎症，加快伤口愈合，而且具有抗炎、镇痛的功效。此外，普拉洛芬联合抗感染药物也用于感染性眼科疾病，增进视网膜新陈代谢，有助于对抗视网膜炎症。

　　HDM系统数据显示，2012年国内16个重点城市样本医院普拉洛芬用药金额为4057万元人民币，同比上一年增长60.87%(见图4)，主要竞争者是日本千寿制药和山东海山药业有限公司，分别占据89.47%和10.53%的份额。

　　妥布霉素地塞米松竞争激烈

　　妥布霉素地塞米松滴眼液是最畅销的眼科用药之一，属于氨基糖苷类药物，对于革兰氏阴性菌尤其是对铜绿假单胞菌和绿脓杆菌作用强大。HDM系统数据显示，2012年，国内16个重点城市样本医院妥布霉素地塞米松滴眼液用药金额为3530万元人民币，同比上一年增长19.39%(见图5)。目前，国内生产妥布霉素地塞米松的厂商已有9家。

　　在国内市场上，居于前五位的妥布霉素地塞米松滴眼液生产厂家是爱尔康眼药厂、齐鲁制药有限公司、沈阳兴齐眼药股份有限公司、上海信谊药厂有限公司、杭州国光药业有限公司，占据99%的份额，具有较高的市场集中度。在需求拉动之下，该品种还有很大的市场空间。

　　拉坦前列素倍受瞩目

　　拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。1996年，该药首次在美国上市，1997年，美国FDA批准其为抗青光眼用药。拉坦前列素为感觉器官用药中市场开发速度较快的药物，2004年，山东鲁南贝特公司开发成功拉坦前列素滴眼剂，从而打破了该品种洋药一统天下的局面，已成为“重磅炸弹”品种。目前，获得拉坦前列素生产批文的厂商还有成都恒瑞制药和大连美罗药厂，使拉坦前列素市场呈现出四家竞争的局面。该药上市多年，市场表现较为平稳。

　　HDM系统数据显示，2012年，国内16个重点城市样本医院拉坦前列素销售额为2511万元人民币，同比上一年增长62.28%(见图6)。