3  讨论

    视神经夹伤模型常用于视神经保护药物的研究，本研究采用了常见的夹伤方法[9,10]，即在颞侧做球结膜切口，于球后2 mm夹持视神经。Yoles等[11]和Buys等[10]采用该方法研究视神经保护药物，但他们的模型损伤过于严重，节细胞存活率不足10%，不利于视神经保护药物的筛选。我们使用40 g微型视神经夹夹伤视神经60 s，导致节细胞平均丢失(40.88±12.5)%，模型节细胞的丢失比较稳定。夹伤时仅造成视网膜血管短时痉挛，不造成血管永久闭塞，视网膜血管均在2 min内恢复，实验中没有一只大鼠因视网膜永久性缺血而被排除在实验之外。Yoles等[12]使用120 g压力夹伤40 s，亦不造成视网膜永久性缺血。

    益脉康能明显地保护视网膜神经节细胞，与阴性对照组比较差异有非常显著性（P<0.01），此结果与以往的研究相一致[4,13]，这从另一个方面说明了该模型的稳定性和可靠性。

    杞贞胶囊能有效地保护大鼠视神经夹伤模型的视网膜神经节细胞，在低剂量时就表现出明显的保护作用，随着剂量的提高节细胞保护作用更加明显。杞贞胶囊为纯中药口服制剂，以小鼠能耐受的最大体积药量灌胃，相当于临床用量的383倍，未出现毒性反应，疗效好，毒副作用小，有望成为视神经保护新药用于临床，其保护视神经的作用机制有待进一步探讨。

【参考文献】
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[10] Buys YM, Trope GE, Tatton WG. (-)-Deprenyl increases the survival of rat retinal ganglion cells after optic nerve crush[J]. Curr Eye Res,1995,14（2）:119-126.

[11] Yoles E, Wheeler LA, Schwartz M. α2-Adrenoreceptor agonists are neuroprotective in a rat model of optic nerve degeneration

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