近视分子遗传学研究总研究员叶平发医生，对于导致近视的基因已进行了3年的研究，并已将有可能激发近视的基因的范围缩小到几百个。他表示基因调查是一门很复杂的学问，他预料需要多一年的时间，才可以比较准确地辨认出真正激发近视的基因。

　　叶医生也是国防医药研究局研究主任。他说：“进行基因调查的目的，是为了识别哪种使近视速度放缓的药物对哪些人比较有效，以达到为不同的近视病人，量身订做进行适合他们的医疗。”

　　在确认基因后，他并不会为病人进行基因移植手术，以免牵涉到其他基因的负面反应。

　　尽管我国3代人口体内导致近视的基因组并没有很大的不同，患上近视的比例却一代比一代显著地增加。此外，许多调查也显示城市儿童比乡下儿童更早和更多患上近视。因此，陈长慧副教授表示外来的环境也会影响有关的基因，导致近视。

　　但究竟是什么具体原因导致儿童近视，陈副教授表示在全面调查完成之前，不愿置评。

　　两类近视患者可协助进行眼科研究

　　全国眼科中心和眼科研究所正在寻找愿意协助研究的公众。

　　“近视分子遗传学研究”须要患有严重近视的家庭协助研究。“小儿近视治疗试验”则须要6至12岁的近视儿童，参与“阿托品”药物的临床试验。“阿托品”（atropine）是一项令近视速度缓慢下来的新药物。
 

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