王宁利*  赵丽*  姜利斌*  李俊发**  卢清君*  王怀洲*
    *北京同仁医院眼科中心  **首都医科大学神经生物研究所

    目的  探讨热休克蛋白（Heat shock protein, HSP）诱导剂对青光眼视路损伤的保护作用。

    方法  制作大鼠视神经切断模型和热休克处理模型，应用免疫组织化学方法和蛋白印迹杂交技术检测HSP的表达；应用PV（Parvalbumin，微清白蛋白）特异性标记大鼠LGN中继神经元，并进行中继神经元计数和细胞面积测量；应用CCX（Cytochrome c Oxidase，细胞色素氧化酶）活性检测方法评估大鼠LGN神经元活性。

    结果 口服GGA可诱导大鼠LGN部位HSP 70表达，视神经切断加GGA治疗组双侧LGN（lateral geniculate nucleus，外侧膝状体）中的PV阳性细胞数量、面积和外侧膝状体CCX活性较视神经切断组、视神经切断加赋形剂治疗组显著增高。

    结论 口服GGA对大鼠视神经切断后LGN神经元具有保护作用，其保护作用可能与GGA诱导HSP70表达上调相关。

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