神经眼科             801                                      PO0575

　　猕猴慢性高眼压模型的初级视皮层代谢及胶质活性改变

　　陈倩、孙兴怀、俞道义、笪翠弟

　　复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 200031

　　[目的]  探讨不同时期猕猴慢性高眼压模型初级视皮层神经元的代谢和胶质活性改变及其与RGC损失的关系。

　　[方法]  研究对象为4只正常猕猴和11只通过激光小梁网烧灼方法造成的不同时期的慢性高眼压猕猴。做初级视皮层冠状切面和切线位冰冻切片，进行细胞色素氧化酶（CO）的染色，并用荧光免疫组化方法进行GFAP胶质细胞活性检测。细胞色素氧化酶染色结果计算平均灰度值， GFAP表达计算阳性区域面积，分析结果与RGC轴突损失率之间的关系。

　　[结果]  正常猕猴初级视皮层4层CO染色均匀且致密，青光眼组猕猴因双眼分期不同4C层呈现深浅交替的眼优势柱结构，双眼绝对期者呈均匀一致的淡染。灰度值计算结果显示RGC轴突损失<50%的模型眼代表区4C层平均灰度值与正常组相比无明显差异，而轴突损失>50%的模型眼代表区4C层平均灰度值与正常组相比有高度统计学差异。与CO染色结果类似，当轴突损失<50%时，模型眼代表区4C层GFAP表达与正常组无明显差异，当轴突损失>50%时，模型眼代表区4C层GFAP表达明显高于正常组。

　　[结论]  在猕猴慢性高眼压模型中，初级视皮层表现出与RGC轴突损失率相关的神经元代谢活性改变和胶质细胞的活化，50%的RGC轴突损失率可能是视觉中枢皮层水平代谢活性改变的关键点，提示神经保护措施的实施可能在青光眼病程早中期RGC损失小于50%时更为有效。

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