3讨论
自从对脊椎动物视网膜中的第一个缝隙连接蛋白—金鱼CX35的表达进行研究后,研究者们对视网膜各层的缝隙连接蛋白进行了大量的研究,结果表明,在视网膜不同细胞中之间发现多种缝隙连接蛋白的表达,诸如Cx26,Cx31,Cx32,Cx36,Cx37,Cx40,Cx43,Cx45,and Cx50等[2-6],但是其中以Cx43表达较为丰富而且研究最多,例如Cx43在兔视网膜主要分布在不同种类的胶质细胞中,最明显表达部位是星形胶质细胞和Müller细胞。同时Cx43也可在少突细胞中表现为点状表达[3],小鼠的神经纤维层有表达,鱼的视网膜外界膜、Müller细胞、内外网质层有表达[4],鲶鱼视网膜中Cx43主要表达在内界膜和外核层[5],众多的研究结果表明,缝隙连接构成视网膜的重要功能单位,特别是在兴奋型细胞中,缝隙连接具有传导快、阻抗低,延搁时间短的特点,参与细胞间活动的协调及信息的传递和神经脉冲的传导,使得组织中不同细胞能保持协调的细胞代谢及生理功能。Cx43不但对于视网膜的正常生理功能非常重要,并且还与细胞的分化及生长发育有关[7]。尤其重要的是缝隙连接蛋白一方面对于控制视网膜细胞增殖起控制作用,另一方面缝隙连接蛋白Cx43的表达与眼胚胎的发育,控制早期视网膜的神经发育有关,并且和成年以后的视网膜的再生有密切的联系[8-11]。我们的观察对象是成年BN大鼠,结果表明,BN大鼠视网膜Cx43表达部位与上述动物表达的部位不完全相同,它主要表达部位是内界膜,视网膜神经纤维层,视网膜神经节细胞明显表达,蛋白表达的主要位置在细胞质和细胞膜,色素上皮细胞全层表达,内外颗粒层及内外层状层无表达。内外网质层无表达,因此,BN大鼠与小鼠有部分的相似性,但是其他脊椎动物相比,表达部位有其特殊性。
【参考文献】
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基金项目:中国北京市自然科学基金资助(No. 7032046) 上一页 [1] [2] |