张晓静   任兵

解放军第四七四医院全军眼科中心   830013

目的：评价基质金属蛋白酶-1（MMP-1）对富含血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）所诱导的兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)增殖膜的降解作用。

方法：健康成年有色家兔30只，采用日本大耳白兔动脉血制备富含血小板血浆(PRP)诱导家兔双眼PVR 动物模型。A组玻璃体腔注入组织型纤溶酶原激活剂（Tissue Plasminogen Activator，t-PA）12.5ug/0.05ml，B组注入t-PA 12.5ug/0.05ml+MMPs-1 100ng/0.1ml，C组注入 t-PA 12.5ug/0.05ml+MMPs-1 800ng/0.1ml，各组均以右眼为实验眼，左眼注入等量BSS为对照，共观察28d。采用裂隙灯、间接眼底镜等方法行临床观察，PVR分级评分，闪光视网膜电图（F-ERG）b波波幅值评价注药前及注药后各时间点视网膜功能状态，光镜观察视网膜各层结构改变，电镜观察视网膜感光细胞超微结构变化。

结果：C组注药后各时间点PVR级别与对照组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)；注药后各时间点F-ERG b波波幅值比较，B组及C组分别于对照组比较差异具统计学意义（P<0.05，P<0.01），注药后28d时，B组与C组比较差异也具有统计学意义（P<0.05），C组与正常F-ERG b 波波幅值比较差异也具有统计学意义（P<0.05）。

结论：基质金属蛋白酶-1 玻璃体腔注射能对实验性兔眼增殖性玻璃体视网膜病变中的增殖膜产生一定的降解作用，但其在眼内的安全性仍需进一步研究。