研究发现，人类存在一种新的视网膜疾病。这是一种罕见的遗传性眼科疾病。

　　美国爱荷华大学研究人员发现，人类存在一种新的罕见的视网膜疾病。目前研究人员希望能找到该病的遗传因素，以增加对常见视网膜病的认识。研究结果发表在11月9日的《眼科学文献》上。

　　黄斑位于视网膜上，是一个高分辨中央视觉区，例如在阅读或驾驶时需要该区。很多视网膜疾病会伤害到这一区域，如黄斑变性以及因糖尿病引起的视网膜损害。

　　“这种新发现的影响黄斑的遗传性眼科疾病非常罕见。”研究人员维尼特•马哈詹说。“新发现的视网膜病能引起黄斑血管出现异常，而且这些血管容易出血，造成水肿或瘢痕，引起视野上黑斑或模糊。”研究人员说。

　　一个家族中的一位眼疾患者在寻求诊治时发现了该病。“如果一位医生只是看到了这个家族的一位成员患有该病或许会诊断为黄斑变性。我们发现这位患者的情况有所不同，所以不得不为其他成员也做了检查。”马哈詹说。

　　研究人员对这一家族中的20位成员进行了检查。尽管他们没有致盲，但存在不同程度的视觉问题。有些成员的中央视觉区域存在缺失，而有些成员患有斜视。

　　他们目前正在与世界其他国家的研究人员一起做调查，以确定其他人是否也患有这一特殊的疾病。

　　“通过我们的研究报告和出示的眼疾照片，希望能找到更多的患有此病的人。”马哈詹说。“我们也将去寻找引起这一疾病的基因。这一发现对预防或治疗这种疾病以及其它影响黄斑的疾病很有实际价值。”

　　爱荷华大学卡弗家族黄斑变性中心在遗传学研究上的优势会增加找到这种基因的可能性。