张淼 喻应贵 张爽 何萍

　　河北省廊坊市人民医院 四川省泸州医学院附属医院 哈尔滨市第四医院 065000

　　目的：观察派立明对兔角膜内皮细胞的影响，以评价其是否影响角膜内皮。

　　方法：第一组12只白兔的右眼滴用1%派立明，设为派立明组;左眼滴用0.9%生理盐水，设为派立明对照眼。第二组的右眼滴用相同剂量防腐剂0.05%苯扎氯胺，设为防腐剂组;左眼滴用0.9%生理盐水，设为防腐剂对照组。分别于用药后2周、4周和8周行双眼裂隙灯显微镜检查，并测量角膜内皮细胞密度、眼压及角膜厚度，计算其活性内皮细胞的平均百分率。

　　结果：裂隙灯检查，角膜厚度测量，角膜内皮细胞密度观察结果：派立明组与防腐剂组各时间点两组角膜厚度，角膜内皮细胞密度均无明显差异，与实验前的相应数值比较均无明显差异(P>0.05)。角膜内皮细胞台盼蓝和茜素红联合染色法观察细胞活性并计算细胞活性率：派立明对照组每个时间点的数值与相应时间点的派立明组的数值相比较，差别无统计学意义(P>0.05)。光学显微镜观察及透射电镜观察：同一时间点派立明组与防腐剂组角膜相比，各组角膜均未见明显异常及显著病理性改变。

　　结论：说明派立明短期内未对兔角膜内皮细胞产生影响，使用安全，远期的影响有待于进一步观察研究。