阴正勤

　　第三军医大学西南眼科医院 400038

　　视网膜色素变性疾病是严重的致盲眼病，引起视力丧失的主要原因是视网膜感光细胞的不可逆损伤，目前临床上还没有有效的方法能阻止病变进展和恢复视网膜功能。干细胞移植治疗视网膜变性疾病是眼科学领域乃至整个神经科学领域的研究热点。其中骨髓间质干细胞(bone marrow stromal cells，BMSCs)作为一种多潜能的成体干细胞，可以直接从病人自体骨髓中获得，在一定时间内可以增殖到移植所需细胞数量，同时可以避免异体和异种移植无法避免的免疫排斥问题，是目前干细胞移植研究的焦点。本研究第一部分采用新生鼠视网膜神经细胞共培养和bFGF化学性诱导两种方法BMSCs进行诱导，观察并对比两种方法对诱导后细胞向视网膜神经细胞方向分化的不同影响。本研究第二部分采用携带小鼠Noggin基因的重组腺病毒载体对人骨髓间充质干细胞的定向诱导后移植至RCS大鼠的视网膜下腔。结果显示，发现，成年Long-Evans大鼠股骨来源BMSCs可扩增传代，性状稳定，具有高纯度和良好的生物学特性，并具有多向分化潜能。人股骨来源的hBMMSCs经pAdEasy-1-noggin腺病毒载体转染可有效诱导MSC向视网膜神经细胞方向分化，该法诱导效率显著高于以往报道的化学诱导法。二者移植至视网膜色素变性大鼠(RCS)的视网膜下腔后，均可至少存活至移植后3个月;均具有迁移和分化能力;能有效延缓RCS大鼠视网膜光感受器细胞变性，改善其视网膜视功能。