【摘要】 整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一种最近发现的能够与整合素p1、D3亚基胞浆域结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它包含三个独特的结构域:N末端4个锚蛋白(ankyrin,ANK)重复序列,C末端激酶结构域,两者之间是磷脂酰肌醇结合结构域(phosphinositide bindingmotif),简称PH结构域。ILK是PI-3K信号传导通路的重要成员,PI一3K产物PIP3与ILK的PH结构域结合后使之活化,进一步可以通过磷酸化下游底物PKB/AKT、GSK一3促进VEGF的表达;另一方面VEGF与相应的受体结合后也可以激活ILK,活化的ILK进一步通过调节细胞增殖,侵袭和凋亡过程参与调控VEGF诱导的新生血管形成。因此抑制ILK功能可能产生的这种双重作用效果— —抑制VEGF的表达、抑制VEGF诱导的血管网形成——表明ILK很可能成为治疗视网膜新生血管的新思路。
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