【摘要】 视网膜色素变性(RP)是一种以视杆细胞和视锥细胞营养不良为特征的遗传性致盲性眼病。临床特点为夜盲，视野缩小，视网膜上出现骨细胞样色素沉着。发病率较高，预后差。RP是单基因遗传病，病因主要与基因变突、视网膜色素上皮吞噬功能及免疫功能异常有关。到目前为止RP缺乏有效的治疗手段，仍被WHO划归为不可治疗盲，治疗仅限于延缓变性过程，但国内外就该病的基因治疗、视网膜移植、人工恢复视觉、神经保护、抗凋亡治疗、药物治疗、营养治疗等方面已取得了一定的进展，本文现综述如下。
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