伴随着近些年来的科学研究发现，我们可以得知眼睛重症肌无力这种疾病是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫系统性疾病。通常对于眼肌重症肌无力的谷类就是指肌无力症状只是局限于眼睛的眼外肌。其实哦我们通过研究可以知道对于眼肌型重症肌无力的发病在任何年龄均有可能起病，而这种疾病的发病相对高峰是10岁的儿童和、40岁左右的男性。而起我们要知道大约有50%的患者就是以眼肌型重症肌无力单独起病的。其实患有这种疾病的其中10%-20%的患者症状是可以自愈的，而其中的20%-30%的患者症状是始终只局限于患者的眼外肌周围，当然对于最后剩下的50%-70%的所有患者中，他们其中的绝大多数大约有80%可能性是在起病后的2年内就有可能会发展为全身型的重症肌无力疾病。

　　通常患有这种疾病后，会导致很多症状的出现，而这些症状对于患者而言，会造成生活上的诸多不变。该病患者轻则自己的眼球运动会很受累，但更多的是呈不对称性的眼睑下垂，患者的眼睛会睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂也有可能交替出现。因此有些患者在发作时会有很强的眼睛疼痛感。

　　虽然该病见于任何年龄阶段，但是大多数的发病多见于30岁以，也多见于女性中，我们需要知道的患有这种疾病的患者常伴有胸腺瘤的出现。在检查的时候会法相身体的眼睛肌肉有不同程度的无力表现，同时眼睛肌反复的收缩而后继无力的感觉会有加重感。同时女性患者也伴随会发生感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静苭物、分娩、手术等常使病情复发或加重。