很多患者苦等捐献眼角膜，但获得移植机会的不足千分之一。日前，我国自主研发的全球首个人工生物角膜成功完成临床试验，移植后总有效率89.6%。昨日，记者从武汉协和医院获悉，参与临床试验的115名患者中，47名来自该院，全部成功移植。如人工生物角膜上市，可让200万人重见光明。

　　首例临床试验成功

　　3年前，来自宜昌的周女士患真菌性角膜炎，右眼球的2/3出现溃疡病灶，被一层灰白色覆盖，近乎失明。周女士面临摘除眼球的风险。迫于经济压力，眼角膜紧张，她同意参加人工生物角膜移植试验，成为首例临床试验患者。

　　武汉协和医院眼科主任张明昌说，真菌性角膜炎是一种致盲率极高的角膜病，治疗难度很大，一旦药物无法控制感染，必须进行角膜移植，否则只能摘除眼球。

　　9月底，周女士回协和医院复查，移植了人工生物角膜后一年，右眼视力恢复到0.4，而正常的左眼视力本身也只0.5，双眼看上去并无差异。

　　上市后我国200万患者有望重见光明

　　据世卫组织统计，全球角膜致盲患者超过千万。在中国，角膜病致盲人数400—500万人左右。患者想重见光明，唯一办法是移植捐献的人角膜。但在全国，每年捐献角膜仅3000例，远远无法满足需要。

　　国外虽然早已有“人造角膜”生产，但都是人造高分子化学材料制成，组织相容性不佳，移植后容易出现排异反应。

　　国内首个人工生物角膜产品，是一种新兴的生物材料，患者移植后，可以逐渐与自己原有的角膜组织整合，从而终身使用。

　　张明昌介绍，角膜分5层，人工生物角膜可针对板层角膜(即浅层角膜)进行移植，治疗因炎症、溃疡、外伤、灼伤、肿瘤等因素造成的角膜损伤。至少4成角膜病患者适合移植板层角膜，如人工生物角膜能上市，可让我国200万人重见光明。