接受噻吗心安GFS治疗的患者，转而改以拉坦前列素治疗后IOP会有进一步的下降，反之则不然，Columbia的南加利福尼亚大学担任临床眼科学教授，兼Charleston，SC的药学研究网络医学部的主任，William C. Stewart，MD在视觉与眼科学研究协会（ARVO）会议上说。Dr. Stewart说：“研究结果表明，如果接受噻吗心安治疗的患者需要更加一步的降低眼压，可以转而用拉坦前列素治疗。反之，如果正以拉坦前列素治疗的患者需要进一步降低眼压，转用噻吗心安并不能奏效。”

　　研究是Pharmacia公司（新的Pfizer公司）在加拿大进行的IV期临床研究项目的一个组成部分，这项项目在Ontario省进行，并鼓励加拿大的医生积极参与其中。

　　在拉坦前列素和噻吗心安GFS的比较之前，还完成了一项噻吗心安GFS应用的研究。现在进行的研究是对拉坦前列素和晚间给予噻吗心安GFS进行比较。

　　Dr. Stewart说：“我们的假设是拉坦前列素比噻吗心安能够更多地降低IOP，这是一项证实性研究，目的是确定拉坦前列素的效果是否优于晚间应用噻吗心安。”

　　研究共有75名原发性开角型青光眼和高眼压症患者参与，患者随机分组，一组以每天一次0.5%的噻吗心安GFS治疗（n=40），另一组接受每天一次的0.005%拉坦前列素（n=35），治疗8周后，两组患者分别转用另一种药物治疗8周。

　　在治疗之初、第8周和第16周，从上午8点到下午8点每隔两个小时测量一次IOP。安全性平均项目包括视力、裂隙灯检查和副作用情况。

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