圣·芭芭拉，加州—Miravant Medical Technoglios公司指出，在过去2年中，3次接受低剂量photopint SnET2光动力学治疗的湿性年龄相关性黄斑变性患者中，有65.6%获得稳定的视力，而安慰剂治疗组的这一比例只有39.3%。

　　虽然临床Ⅲ期试验未能达到预期的疗效，但公司对实验结果进行的统计分析仍得出许多结论，上述就是其中之一。

　　通过远期随访，Miravant公司发现2年后有几组患者获得稳定的视力或有提高，在65.6%的视力保持稳定的患者中，经长期随访，原先视力在20/200以上、眼底病灶大小在实验规定范围之内的患者显示有63.2%获得稳定视力，而安慰剂组只有25%的比例。

　　小部分伴有潜伏期旁中心凹脉络膜新生血管化（CNV）的患者，在采用更低浓度（0.5mg/kg对比0.75mg/kg）的光动力学治疗后，有67.7%保持视力稳定，而对照组只有40%。

　　公司同时发现，对实验组及其潜伏期患者的眼底血管形态资料分析证实，其损害范围和渗漏程度明显少于对照组。

　　Miravant公司董事会主席，首席执行官Gary S.Kledzik博士对于photopoint在治疗眼底新生血管方面的疗效充满信心。公司将积极寻找战略合作伙伴以发展这种药物在眼科的临床应用。他称公司将拟订与FDA的会晤，以期进一步讨论临床Ⅲ期实验结果。