3 讨论
3.1 光学相干生物测量 光学相干生物测量是一种先进的生物测量技术,为临床提供了新的眼球生物测量手段。光学相干生物测量仪——IOL Master的结果可与目前认为最准确的浸入法超声生物测量的结果相媲美。由于光学相干生物测量仪——IOL Master是基于部分相干干涉测量的原理,测量的眼轴长度是从角膜前表面到视网膜色素上皮层的光学路径,而超声波生物测量的眼轴长度是从角膜顶点到视网膜内界膜的距离,因此从理论上讲,IOL Master的测量值会比超声生物测量的测量值大,然而仪器制造商已将这一差异进行了修正[1-2]。国外很多学者对这一仪器测量的可信度、重复性进行了研究,认为光学相干生物测量仪IOL Master用于测量眼球的各屈光成分比超声生物测量更为准确可靠[3-4]。光学相干生物测量是一种非接触性的测量方法,操作简单,儿童易于接受。对于儿童屈光成分的测量,光学相干生物测量仪也具有良好的可重复性和准确性[5-6]。
3.2 睫状肌麻痹后眼轴长度的变化 调节过程中眼轴长度是否发生变化?Drexler等[7]的研究表明,在调节过程中眼轴长度会增加。他认为由于调节时睫状肌收缩,其后端牵拉脉络膜向前向内,从而使巩膜环放松,眼轴变长[7]。Mallen等[8]对成人正视眼和近视眼的研究也表明,调节时眼轴长度会有短暂的增长,并且增长的幅度与调节力的大小成正比。本研究结果表明,儿童远视眼睫状肌麻痹后眼轴长度变短,与文献[8]的研究结果一致。但是,由于光学相干生物测量是基于Gullstrand模型眼,把眼球不同的屈光介质看成均一介质,使用的平均屈光指数为1.3574,眼球平均屈光指数的变化可能会对测量结果造成一定影响。由于调节过程中晶状体厚度增加,眼的平均屈光指数会变大。Dubbelman等[9]的研究表明,调节过程中每增加1 D的调节,晶状体的平均屈光指数会增加大约0.0013。根据这一结果推算,光学生物测量仪测出的眼轴长度就会比实际偏长。Atchison等[1]采用IOL Master测量眼轴长度,通过Gullstrand模型眼计算,眼球行使10.9 D的调节会造成眼轴的18~26 ?滋m测量误差。本研究表明,儿童远视眼睫状肌麻痹前后眼轴长度的差值约为24 ?滋m,与Atchison的研究结果相似。由于本研究没有测试调节力的大小和晶状体厚度变化,所以是因为光学介质屈光指数的变化导致了测量偏差,还是眼轴长度实际发生了变化,尚需进一步研究证实。
3.3 睫状肌麻痹后角膜屈光力的变化 既往认为调节时只会使晶状体发生改变,角膜屈光力不会发生变化[2]。随着近年来角膜测量仪器的发展,角膜的测量指标也日趋准确和完善。近年来许多研究发现调节时角膜屈光力增加[3-4,10-12]。Yasuda等[3]通过对成年人角膜在调节中的变化进行研究表明,调节时角膜屈光力平均增加0.60~0.72 D。Saitoh等[4]进一步研究了角膜前表面和后表面的变化,结果表明,在调节过程中角膜前后表面的屈光力都增加。本研究结果表明,儿童远视眼睫状肌麻痹后角膜屈光力减小,与既往对成年人的研究结论一致;但儿童近视眼睫状肌麻痹前后角膜屈光力未发生变化,可能与其日常使用的调节力较小有关。对于调节过程中角膜屈光力增加这一现象的机制,Yasuda等[11]解释为睫状肌的三种肌纤维收缩,使巩膜突环直径变小,起始于巩膜突的子午纤维向内牵拉巩膜突和小梁网,平行于角膜缘的环形纤维牵拉角膜缘处,从而使角膜弯曲度变大,屈光力增加。
3.4 睫状肌麻痹后前房深度的变化 目前研究认为,调节过程中晶状体厚度增加,其前表面前移,后表面后移,所以前房深度变浅[9,13]。本研究结果表明,睫状肌麻痹后前房深度加深,与以上研究结论一致。有文献报道,调节对前房深度的影响随着年龄增加而减小[14],这一变化可以用Schachar的理论进行解释:晶状体属于外胚叶组织,终生都在生长;而巩膜则属于中胚叶组织,13岁以后不再发生变化,因此,晶状体与睫状体之间的距离逐年缩短。肌学的生理特点是附着点之间的距离越短,作用越弱。故随着年龄增长,调节力逐渐下降,前房深度的变化逐渐减小[15]。
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