【摘要】目的：研究色素上皮源性因子（pigment epithelium derived factor，PEDF）对高眼压诱导的大鼠视网膜缺血—再灌注后视网膜神经节细胞的保护作用。方法：经眼角膜进行前房平衡盐水（BSS）灌注，维持眼内压110mmHg，以阻止视网膜正常血液灌注。60min后取出灌注针头，恢复视网膜正常血流，从而建立大鼠视网膜缺血—再灌注模型。实验分为正常非缺血组和视网膜缺血—再灌注组，后者又分为生理盐水注射对照组和PEDF注射实验组，再灌注模型建立后立即向实验组大鼠玻璃体腔内注射0.2g/L PEDF 2μL。实验对照组用同样方法注射等量生理盐水。分别于注射后2d和7d进行眼球摘除，对视网膜进行光学显微镜形态学观察和Fas原位杂交免疫学分析，探讨PEDF对缺血—再灌注视网膜神经节细胞的保护作用。结果：缺血—再灌注2d时生理盐水注射组和PEDF注射组视网膜神经节细胞明显少于正常对照组(P ＜0.01)和(P ＜0.05)，PEDF注射组视网膜神经节细胞数较生理盐水注射组明显较多，相比有显著性差异（P ＜0.05）；视网膜神经节细胞计数再灌注7d后结果与2d时类似。再灌注2d生理盐水注射组Fas阳性染色细胞比PEDF注射组明显较多（P ＜0.05），生理盐水组比PEDF注射组阳性细胞百分率明显较高(P ＜0.01)；再灌注7d时两组Fas阳性细胞计数无明显差异。结论：视网膜缺血—再灌注后即刻行玻璃体腔内PEDF注射可以改善视网膜神经节细胞的损伤并有一定保护作用。
【关键词】 视网膜缺血—再灌注损伤 色素上皮源性因子 凋亡 Fas
Pigment epithelium derived factor as a neuroprotective agent against Ischemic-reperfusion induced retinal gonglion cell injury
Wen-Hua Li1, Yong-Sheng Yang2, Hai-Yan Li1, Tao Ma1
1Shanxi Eye Hospital, Taiyuan 030002, Shanxi Province, China;2Eye Hospital, China Academy of Chinese Medical Science, Beijing 100040, China
Abstract AIM: To determine whether PEDF is neuroprotective for retinal neurons that are exposed to transient pressure induced ischemia-reperfusion. METHODS: Transient retinal ischemia was produced by increasing the intraocular pressure for 60 minutes in SD rats eyes，immediately after reperfusion，PEDF was injected intravitreally into the experimental eyes. Injury was evaluated morphologically and by counting the number of the retinal ganglion cells(RGC) and number of Fas staining cells. RESULTS: Morphologically，RGCs appeared turbulence and capsular changes and morphmetrically， the number of RGCs were significantly protected at 2 and 7 days in PEDF injected eyes. Fas in situ Hybridization showed the number of positive stained cells in PEDF injected eyes was obviously less than the vehicle injected eyes. CONCLUSION: PEDF injection immediately after ischemic-reperfusion can ameliorate retinal gonglion cells injury. It may be useful in preventing neuronal damage in the retinal gonglion cell layer induced by retinal ischemia.
· KEYWORDS: retina ischemic-reperfusion; pigment epithelium derived factor; apoptosis; Fas
引言
视网膜神经节细胞（retina ganglion cells，RGCs）的损伤是青光眼眼内压异常升高对视网膜造成的主要病理损害，该损害以视网膜神经节细胞的凋亡为主要形式[1]。临床上常见到许多青光眼患者眼压控制正常后视野仍在继续丧失，这个现象可以由眼内神经营养因子的剥夺、谷氨酸释放等原因解释，但这多种原因最后均可以导致视网膜神经节细胞的凋亡。及时有效地控制视网膜神经节细胞的异常凋亡成为当今研究青光眼发病治病的重要课题。有研究者给实验动物眼内注射外源性神经营养因子PEDF以保护神经节细胞并缓解神经节细胞的异常凋亡[2]。也有报告观察到药物对压力诱导的视网膜缺血、神经节细胞凋亡的保护作用[3，4]。色素上皮源性因子（PEDF）是一种可溶性糖蛋白，由Steele等[5]在1993年从人胎儿视网膜色素上皮细胞体外培养液中分离提纯出来的。它是唯一具有神经营养功能的丝氨酸蛋白水解酶抑制因子超基因家族成员，视网膜光感受器细胞间质是PEDF最主要的贮存部位[6] 。已证明它与缺氧关系密切，具有神经保护，促进胚胎神经分化，抑制视网膜脉络膜新生血管等作用。但PEDF对压力诱导的视网膜缺血—再灌注的神经损伤的保护作用仅见个别报道[2,7]。我们将利用大鼠视网膜缺血—再灌注模型进行相关实验研究。
1材料和方法
1.1材料 取质量200～220g SD大鼠30只（由山西医科大学动物室提供），雌雄不限，氯胺酮和异丙嗪注射液按3∶1比例ip麻醉后，眼局部用5g/L爱尔卡因表面麻醉滴眼液和4g/L庆大霉素滴眼液点眼以预防感染，用25G灌注针头距角巩膜缘0.5mm处作角膜前房穿刺，针头斜面向上以避免损伤虹膜及晶状体。针头通过硅胶管与灌注瓶连接，再利用三通管连接便携式压力计，通过升高灌注瓶的高度调节眼内压力，使其维持在110mmHg。根据以下情况判断高眼压模型的成功建立:眼角膜呈淡雾状混浊，前房变深，眼底红光反射消失，呈灰黄色反光。直接检眼镜观察眼底视网膜动脉变银丝状，视网膜颜色变淡，证实视网膜血管断流，视网膜缺血产生。维持该眼压60min后，拔除灌注管，观察角膜逐渐清亮，眼底红光反射出现，直接检眼镜检查视网膜动脉再灌注恢复正常，视网膜色泽正常，确定高眼压视网膜缺血—再灌注模型建立。其中有6只大鼠作为正常对照。
1.2方法 PEDF由美国upstate 公司通过晶美生物制品公司提供。使用前在-80℃超低温冰箱保存。使用时用生理盐水进行稀释至250g/L，各分装入Eppendovf管内置于-80℃超低温冰箱待用。注射前从超低温冰箱取出，自然解冻， 所有动物均取右眼作为实验对象。视网膜缺血—再灌注模型建立后，立即在显微镜下进行眼内PEDF玻璃体腔内注射2g（/4L），注射方法如下：对所有实验对象用玻璃微电极于眼球的颞上象限距角膜缘向后2mm处与眼球表面呈45°进针以避免刺伤晶状体，缓缓注射，注射终止时将玻璃微电极停留30s以防止注射液外漏。拔出微电极，观察注射部位无渗漏，无出血。观察眼球：角膜清亮，屈光间质清，眼底视网膜反光正常，血管走行及充盈正常。对照组注射等量生理盐水。注射结束后用4g/L庆大霉素眼药水点双眼以预防感染。完成实验全过程的眼球进行摘除。摘除前用同样方法进行动物麻醉，显微镜下进行眼部检查，除4眼在球内注射部位球结膜轻度充血外，其余眼表面及前节均未见明显异常。直接检眼镜检查眼后节也未见明显异常，随后摘除眼球，立即浸泡于40g/L甲醛液中固定。常规脱水浸蜡，石蜡包埋全眼球，自后（视神经）向前沿冠状面进行6μm连续切片备用。进行普通HE 染色，光镜下观察，Fas原位杂交免疫染色（试剂盒美国Upstate 公司通过晶美生物制品公司提供）：（1）石蜡切片脱蜡至水后30mL/L H2O2过氧化物酶室温孵育20min；（2）0.01mol/L PBS冲洗切片后消化液室温孵育20min。（3）0.01mol/L PBS冲洗切片后滴加预杂交液37℃湿盒孵育2h，0.01mol/L PBS冲洗后滴加杂交液 37℃湿盒孵育1h，2XSSC冲洗后滴加杂交液 37℃湿盒孵育1h，0.01mol/L PBS冲洗滴加封闭液室温孵育15min，PBS冲洗1次，滴加生物素化抗地高辛抗体4℃过夜；（4）0.01mol/L PBS冲洗后滴加高敏TSPZYMEDSABC酶复合物，37℃湿盒孵育40min，冲洗后滴加DAB显色5min，水洗终止，苏木素复染核，脱水，封片，显微镜下观察结果。为评价视网膜缺血损害的神经节细胞丢失程度，按照文献报道[7]的方法测定视网膜神经节细胞的密度。在光学40倍显微镜下计数并分析；Fas染色阳性细胞在400倍光学显微镜下计数并分析。
统计学处理：视网膜神经节细胞计数及Fas阳性染色细胞计数及染色率分析均利用成组资料均数比较t检验，P <0.05为有显著性差异。
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