本报讯  （记者王乐民）在近日召开的全国药品注册管理工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，2009年，药监部门将进一步加大药品的源头管理力度，进一步完善原料药、辅料、化学中间体和药包材的管理，加强中药注射剂等高风险产品的注册管理，全面启动药品再注册审查工作，坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险性较大的产品，确保药品安全和质量。

　　吴浈说，当前我国药品标准水平还不能完全适应监管工作的需要，药品审评质量和效率有待进一步提高。药监部门将进一步规范药品审评行为，严把药品审批关；加强政策研究，运用好行政审批的宏观调控作用，引导资源优化配置，促进产业结构调整，提升医药产业质量水平。

　　据悉，2009年，药品注册管理部门将继续完善药品注册管理体系，提高药品的注册标准，加快实施提高药品标准行动计划。