邵应峰

中山大学中山眼科中心510060

目的：探讨DMEM和Human Endothelial SFM培养基以及胎牛和人血清对人角膜内皮细胞的生长和形态的影响。

方法： 在24孔板每孔加入人角膜内皮细胞10000个。加入不同培养基各进行培养。A组：DMEM+10%FBS，B组：DMEM+3%FBS，C组：DMEM+1%FBS，D组：DMEM+10%HS，E组：DMEM+3%HS，F组：DMEM+1%HS，G组：SFM+10%FBS，H组：SFM+3%FBS，I组：SFM+1%FBS，J组：SFM+10%HS，K组：SFM+3%HS，L组：SFM+1%HS。观察细胞形态、排列和密度，进行数码照相和细胞计数。

结果：1.10%HS组：1周内全部死亡。2.3%HS组：4周仅有极少量细胞存活。3.1%HS组：细胞能够持续生长。细胞排列紧密，细胞多呈多边形状，接近生理状态。4.FBS组：细胞生长迅速。但FBS浓度越高，细胞的形态越接近成纤维细胞。细胞突可相互重叠。5.与SFM组相比，DMEM组细胞形态较差，排列欠佳。

结论：1.高浓度的HS对人角膜内皮细胞生长有抑制甚至毒性作用。2.低浓度HS有利于维持内皮细胞的形态，并可使其排列接近生理状态。同时可促进其持续生长。3.FBS可促进内皮细胞生长，但可使其形态和排列发生改变。4.SFM有利于保持内皮细胞的形态和紧密排列。

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