梁紫岩  魏世辉  侯豹可

解放军总医院眼科100853

格林-巴利综合征(GBS)又称为急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是一种自身免疫性疾病，病前可有非特异性病毒感染或免疫接种史，病情一般迅速发展，如得到及时诊治大多预后良好。少数GBS患者仅以眼部表现为首发体征，本文通过研究GBS患者眼部表现特征，为眼科医师正确诊断此病提供参考资料。应用回顾性队列研究方法，分析我院近10年来确诊的142例GBS患者，其中以眼部表现为首发症状者26例(18.31%)，主要眼部症状为复视(15例)、眼睑闭合不全(12例)、眼外肌麻痹或斜视(6例)、视力下降或视物不清(3例)。伴随症状主要为四肢无力(20例)、口角歪斜(6例)、头痛/头昏(2例)，声音嘶哑、呼吸困难各1例。伴有眼部症状的GBS患者平均年龄38.08±17.04岁，男20例(76.92%)，女6例(23.08%)，与无眼部症状的GBS患者相比较，男女比例及年龄分布无显著性差异(分别为λ=0.147，F=0.017)。本文通过对以眼部症状为主要表现的GBS患者临床特点进行分析，提示眼科医师在临床中遇到相应眼科症状或体征需考虑到GBS的可能性，以防止漏诊延误病情。

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