倪颖勤  徐格致

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科200031

目的：探讨纳洛酮对经脂多糖(LPS)激活的体外培养的视网膜小胶质细胞(MG)的作用。

方法：原代培养的MG在接受不同浓度(0.1--100 ng/ml)的LPS处理之前给予1μM纳洛酮预处理30min。处理后的6 h， 12 h 和24 h，分别用免疫荧光染色观察MG的形态改变，用ELISA试验测定上清液中IL-1beta含量的变化并用MTT法测定MG的增殖情况。

结果：100 ng/ml 的LPS处理后24h，MG胞体增大，表面标志(OX-42)染色增强，呈激活型。1μM 纳洛酮预处理能够显著的抑制LPS引起的此种形态学转变。ELISA试验结果显示纳洛酮同时能够抑制LPS诱导的MG IL-1beta的分泌，并呈一定的时间依赖性，在所选的三个时间点，同对照组相比，纳洛酮预处理组上清液中IL-1beta的含量分别下降了10.23%， 17.56% 和22.18%。MTT比色法则显示纳洛酮预处理组MG的数量同对照组相比无差异，从而进一步证实纳洛酮从功能上抑制了MG的激活并减少其分泌IL-1beta。

结论：纳洛酮能够抑制LPS诱导的MG的激活并减少IL-1beta的产生，为寻求以MG为靶点的神经保护策略提供了新思路。

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