李筱荣  王艳辉

天津医科大学眼科中心300070

目的：通过玻璃体腔注射不同剂量的Aavastin评估其对兔眼角膜，前房角和视网膜的毒性。

方法：24只新西兰大白兔分成三组：1.25mg/0.05 mL组， 2.5mg/0.1 mL组与5 mg/0.2 mL 组。兔子的右眼为实验眼，注射不同剂量的Avastin，左眼为对照眼，注射与实验眼相同体积的0.9%生理盐水。注药前及注药后1、2周，1、2月分别检查眼压，角膜内皮计数，ERG。注药后1、2月摘除眼球应用光学显微镜及透射电镜观察房角以及视网膜的组织结构变化。

结果：各组的对照眼和实验眼之间，各组的实验眼之间的平均眼压和角膜内皮计数，在各个时间点均无统计学意义(p>0.05)。各组的ERG在1、2周，1、2月时， a波和b波的振幅没有明显的降低(p>0.05)。光学显微镜下观察，1月，2月时，实验组和对照组视网膜各层组织形态学表现和房角的结构均正常。透射电镜下，1.25mg/0.05 mL组， 2.5mg/0.1 mL，5 mg/0.2 mL组组视网膜超微结构层次清晰，未见明显异常，

结论：兔眼玻璃体腔注射Avastin 1.25mg/0.05 mL， 2.5mg/0.1 mL后角膜，房角以及视网膜功能、组织形态及超微结构均未见异常。

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