赵海生  王一

第三军医大学西南眼科医院400038

目的：研究LEDGFp52对培养大鼠视网膜神经节细胞Thy1基因和蛋白表达的调控。

方法：构建rhLEDGFp52蛋白、LEDGFp52腺病毒和siRNA-LEDGFp52载体；分离和纯化培养原代RGCs ；36h 后， 将pAd-LEDGFp52 (2.5×10-4g/L)和 siRNA-LEDGFp52 (6×10-4g/L) 转染RGCs；将LEDGFp52(2×10-4g/L)和Ab-LEDGF(2.5×10-4g/L)加入RGCs无血清培养基；此后24，48，72和96h，检测各处理组RGC中Thy1mRNA及其蛋白的表达变化。

结果：不同的时相点各处理组THY-1mRNA及蛋白表达均有显著改变：LEDGFp52和Ad-LEDGFp52组显著高于空白对照组； Ab-LEDGF和siRNA-LEDGFp52处理组显著低于空白对照组。

结论：LEDGFp52可调控RGC中Thy1表达；Thy1可作为评估RGC损伤指标。

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